На Луганщине завершили клинический этап исследований препарата против COVID-19

Об этом сообщает пресс-служба рубежанской фармкомпании "Микрохим", передает Depo.Донбасс.

Отмечается, что исследование биоэквивалентности завершено 15 декабря. Оно выполнялось на базе терапевтического отделения Клинико-диагностического центра "Фармбиотест" — лидера отечественного рынка проведения комплексных исследований биоэквивалентности и фармакокинетики лекарственных средств в Украине. Производитель заявляет, что исследование завершено успешно.

"Этому предшествовала контрольная экспертиза препарата в уполномоченной лаборатории Государственного экспертного центра при Министерстве здравоохранения Украины", — подчеркнул генеральный директор "Микрохим" Игорь Погромский.

Следующим этапом исследования является биоаналитика, по результатам и отчетов о проведении которой Государственный экспертный центр определится насчет официальной регистрации препарата в Украине.

До этого купить препарат в свободной продаже будет невозможно.

Биоаналитические исследования планируют завершить в декабре этого года.

Напомним, в начале 2021 года ожидается выход на рынок первого украинского генерического препарата против COVID-19 под названием "Фавипиравир — Микрохим".

"Фавипиравир — Микрохим" — это первый украинский генерик японского противовирусного средства "Авиган" (международное непатентованное название — "Фавипиравир"). В сентябре японские исследователи в рамках проведения клинических исследований получили доказательства эффективности использования препарата для борьбы с COVID-19. При этом, "Фавипиравир" внесен в утвержденный украинской протокол лечения болезни, вызванной коронавирусной инфекцией.

При этом ранее производитель лекарственного средства — компания "Микрохим" уже заявила, что после регистрации средства готова совместно с Министерством здравоохранения согласовать и реализовать процедуру передачи партии препарата лечебным учреждениям на безвозмездной основе.